Focus op kwaliteit en innovatie | Algemeen directeur voert inspectie ter plaatse uit van de productiebasis

Op 4 augustus 2026 sprak Cedric.Zhang, algemeen directeur vanHanTeng Shengye Technologieco., Ltd., bezocht de productiebasis van het bedrijf voor medische verbruiksartikelen en ging de werkplaats binnen om inspecties ter plaatse uit te voeren. Hij onderzocht uitgebreid de dagelijkse productieoperatie en de implementatie van het kwaliteitscontrolesysteem in de fabriek. Hij deed onderzoek naar de details van het productieproces en de zwakke schakels in de kwaliteitscontrole, en maakte, in combinatie met het ontwikkelingsplan van het bedrijf, afspraken voor belangrijke taken zoals het verbeteren van de productkwaliteit, het optimaliseren van de productiestandaardisatie en het verbeteren van het kwaliteitssysteem.

Kernverbeteringsplan

Om de kwaliteitsbasis te verstevigen, het productieproces te standaardiseren, het algehele kwaliteitscontroleniveau te verbeteren, kwaliteitsrisico's bij de bron te voorkomen en de stabiele ontwikkeling van de onderneming op de lange termijn te bevorderen, stelde algemeen directeur Zhang Zhe, op basis van de inspectieresultaten ter plaatse, drie kernverbeteringsplannen voor om het kwaliteitsmanagementsysteem van de fabriek voor medische verbruiksartikelen volledig te verbeteren:

Eerst,versterk de constructie van technische capaciteiten en verbeter het professionele niveau van al het productiepersoneel. Bevorder de standaardisatie en normalisatie van de productieactiviteiten, waarbij van alle eerstelijnswerknemers wordt geëist dat ze tegen eind september het volledige productieproces, de bedrijfsnormen en de belangrijkste punten van de werkactiviteiten onder de knie hebben, en een gestandaardiseerde en verfijnde productie bereiken. De fabriek zal doorgaan met het geven van trainingen, praktijkbeoordelingen en technische beoordelingen, het opvullen van de capaciteitstekorten van het personeel en vertrouwen op professionele activiteiten om de kwaliteit van medische verbruiksartikelen te garanderen.

Ten tweede: implementeer gestandaardiseerde productie en stel uniforme productbedieningsnormen vast.De technische afdeling zal leiding geven aan de bevordering van de constructie van kernproductstandaardisatie. Formuleer op basis van onderzoeks- en ontwikkelingsnormen, industriële normen en marktkwaliteitseisen het gestandaardiseerde productieproces voor wegwerppulsspoelmachines en verfijn de bedieningsrichtlijnen, procesparameters en inspectienormen voor elk proces, zodat het hele productieproces een basis heeft en de stabiliteit en consistentie van de productkwaliteit verder verbetert.

Ten derde: implementeer kwaliteitsverantwoordelijkheid en bouw een gesloten kwaliteitsbeheermechanisme op.Het bedrijf zal een boomgestructureerd kwaliteitsverantwoordelijkheidssysteem invoeren om de kwaliteitsverplichtingen voor elk proces en elke positie te definiëren, waardoor de verantwoordelijkheid voor de gehele productieworkflow wordt gegarandeerd. Bovendien zal de nalevingsstatus van elk productieproces rechtstreeks gekoppeld zijn aan de prestatiebeoordelingen van teamleiders. Duidelijke belonings- en strafregels zullen de verantwoordelijkheid versterken en vereisen dat al het personeel zich strikt houdt aan de kwaliteitsnormen voor medische producten.

Samenvatting

Ditinspectie ter plaatseen werkinzet hebben het productiebeheer van medische verbruiksartikelen verder gestandaardiseerd en het kwaliteitsbewustzijn van al het personeel versterkt. Vervolgens zal de fabriek continu de productieprocessen en kwaliteitscontrolesystemen optimaliseren, elk productieproces strikt controleren, aandringen op het streven naar uitmuntendheid, vertrouwen op innovatie om productie-upgrades te bevorderen en klanten voorzien van veilige, stabiele en hoogwaardige medische verbruiksartikelen, waardoor het concurrentievermogen van de onderneming op de markt voortdurend wordt verbeterd.